Инновационное израильское лекарство от рака крови. Новаторское лечение, разработанное израильской командой исследователей, может помочь от множественной миеломы, одного из видов рака крови.
Множественная миелома - это относительно распространенный вид рака, поражающий лейкоциты, вырабатывающие антитела. В результате болезни эти клетки начинают бесконтрольно размножаться в крови, и даже могут накапливаться в костях.
- Причины этого рака не ясны, - говорит профессор Сирилл Коэн, - но он может привести к поражению костей, анемии, почечной недостаточности, а также ослабляет иммунную систему пациентов, что может привести к заражению различными инфекциями.
В настоящее время считается, что болезнь хотя и поддается лечению, но не полностью. В течение пяти лет после постановки диагноза выживаемость составляет 50 процентов.
Современное лечение основано на химиотерапии - методе, зачастую обременительном для пациента.
Коэн и его коллеги, в том числе профессор Полина Степенски и доктор Моше Гатт из медицинского центра университета Адасса разработали биологическую альтернативу, которая направлена на "перепрограммирование" собственных клеток крови пациента.
- Мы перепрограммируем другой тип клеток иммунной системы, называемых Т-лимфоцитами, чтобы научить их бороться с раком в крови пациента, - поясняет профессор Коэн.
- Для этого мы берём кровь у пациента, отделяем Т-клетки и в лаборатории добавляем новую молекулу, которая позволяет им распознавать раковые клетки. Эта молекула называется CAR, что означает "рецептор химерного антигена".
Чтобы добавить молекулу к клеткам, исследователи используют опасный модифицированный вирус, который затем вводят в Т-клетки пациента.
- Когда мы видим, что Т-клетки начинают вырабатывать соответствующий белок, мы вводим их обратно пациенту, - поясняет Коэн. - Следовательно, бороться с раком начинает собственная иммунная система пациента, а не внешний элемент. Более того, это можно назвать "живым лекарством". Достаточно один раз ввести Т-клетки, чтобы они продолжили размножаться и работать сами по себе.
Команда учёных работала над методикой лечения в течение двух лет при поддержке фонда Adelis.
- Молекула и все технологии генетической модификации клеток были разработаны в Израиле, что я считаю уникальным, - заявляет профессор Коэн.
В лаборатории учёные смогли вылечить 80-100 процентов мышей, используя новую терапевтическую стратегию.
В настоящее время лечение проходит фазу клинических испытаний в Адассе, и уже применено к нескольким пациентам.
Розелла ТЕРКАТИН
Джерузалем пост - Новости недели (Израиль)
Фото - Кадр youtube
Подпишитесь на наш телеграм-канал
Посетители, находящиеся в группе Читатели, не могут оставлять комментарии к данной публикации.