Генная терапия — медицина будущего
Генная терапия — общее название различных методов трансплантации генного материала для лечения болезней, вызванных генетическими нарушениями.
Самый распространенный метод — введение генов с помощью инъекции в определенные клетки организма. Для этого применяются клетки либо неопасные вирусы, например, вирус простуды. Можно использовать и другие фрагменты генома, например, матричную РНК или олигонуклеотиды (короткие фрагменты ДНК или РНК), заключенные в жировые частицы в качестве носителей.
Эти техники напоминают методы, которые компании AstraZeneca и Pfizer применяют в производстве вакцин от коронавируса.
Сегодня в мире одобрены около трех десятков генных терапий, в том числе против рака и заболеваний мышц. Но развитие настолько стремительное, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов в США планирует уже через несколько лет одобрять по 10-20 новых методик в год.
Изменения, полученные с помощью генной терапии, не наследуются, поскольку не затрагивают половые клетки.
Проходят и исследования с применением «генетических ножниц» Crispr, которые чинят «сломанный» ген, вместо того чтобы добавлять новый. Ни одна терапия с применением этого метода пока не одобрена, но испытания в области лечения серповидноклеточной анемии, самого распространенного генетического заболевания в мире, уже дали многообещающие результаты.
Тересе Бергстедт (Therese Bergstedt)
Подпишитесь на наш телеграмм-канал -
Фото -Кадр youtube
Посетители, находящиеся в группе Читатели, не могут оставлять комментарии к данной публикации.